金剛石微粉分散全過程中常常遇到的難題：具體在顆粒測量全過程中，超純水系統做為方便快捷，成本費少的分散介質，在硅微粉測量全過程中變成 顆粒分散介質的優選 物質。用超純水系統做為分散介質針對顆粒測量來講更為便捷。由于水的密度、黏度包含電子光學特點全是給定的，且當顆粒分散性不穩定時，有的還可以采取添加分散劑來完成。

針對金剛石硅微粉顆粒，在測量中的顆粒分散難題，在挑選分散介質時，除開要考慮到顆粒與分散介質中間不反映，不相互結合等要素之外，顆粒的密度、折光率等也是必須考量的。金剛石的相對性密度值：3.48 ~ 3.54 g/cm  顆粒的折光率：折光率為2.417（在500納米技術光波下）

金剛石小常識：金剛石的密度大概是碳化硅的1.5倍上下（金剛石的密度約為3.5-3.53g/cm3，高純石墨的密度約為2.09-2.23g/cm3）。. 氧原子根據明顯的相互影響（離子鍵）緊密聯系時，原子間的間距越小，相互影響越強。. 在高純石墨的一個層狀中，氧原子間的間距比金剛石小，相互影響更強，難以被毀壞，因此 高純石墨的溶點高些。

絕大多數的粉末特點是：密度很大的顆粒，適用黏度很大的，但吸光又不是較強的分散介質，如凡士林，綿白糖水溶液，能夠促使顆粒沉速降低，確保顆粒在測量時變弱它的下移速率。不一樣的檢驗基本原理應用的分散介質也是不一樣的，例如激光器透射法，光透射，電阻器法這些。

挑選了合適的分散介質之后，通常也會出現分散不完全，不滿意的狀況，尤其是測量2um下列的細顆粒時，普遍的難題。越細的顆粒表面越大，顆粒與顆粒更非常容易團圓。納米技術金剛石顆粒更是如此。這個時候必須不一樣粒度的顆粒差別不一樣的分散時間至關重要，也并并不是顆粒越小，物理學分散的時間段越長就越高。反過來的是超聲波分散的時候會造成 液態發熱量過高，使顆粒間彼此撞擊的概率提升，進而再度團圓。

測量時被測試樣的濃度值也很重要，立即危害測量數據信息的可參考價值，不一樣粒徑的顆粒務必濃度值可控性。

很多研究說明：顆粒在分散介質中的分散水平對測量結果有較大的危害，分散效果非常的好的被測試品，測量結果比較平穩精確。相反則偏差很大，大大的變弱了測量的真實有效。

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