金剛石微粉分散全過程中常常遇到的難題：具體在顆粒測(cè)量全過程中，超純水系統(tǒng)做為方便快捷，成本費(fèi)少的分散介質(zhì)，在硅微粉測(cè)量全過程中變成 顆粒分散介質(zhì)的優(yōu)選 物質(zhì)。用超純水系統(tǒng)做為分散介質(zhì)針對(duì)顆粒測(cè)量來講更為便捷。由于水的密度、黏度包含電子光學(xué)特點(diǎn)全是給定的，且當(dāng)顆粒分散性不穩(wěn)定時(shí)，有的還可以采取添加分散劑來完成。

針對(duì)金剛石硅微粉顆粒，在測(cè)量中的顆粒分散難題，在挑選分散介質(zhì)時(shí)，除開要考慮到顆粒與分散介質(zhì)中間不反映，不相互結(jié)合等要素之外，顆粒的密度、折光率等也是必須考量的。金剛石的相對(duì)性密度值：3.48 ~ 3.54 g/cm  顆粒的折光率：折光率為2.417（在500納米技術(shù)光波下）

金剛石小常識(shí)：金剛石的密度大概是碳化硅的1.5倍上下（金剛石的密度約為3.5-3.53g/cm3，高純石墨的密度約為2.09-2.23g/cm3）。. 氧原子根據(jù)明顯的相互影響（離子鍵）緊密聯(lián)系時(shí)，原子間的間距越小，相互影響越強(qiáng)。. 在高純石墨的一個(gè)層狀中，氧原子間的間距比金剛石小，相互影響更強(qiáng)，難以被毀壞，因此 高純石墨的溶點(diǎn)高些。

絕大多數(shù)的粉末特點(diǎn)是：密度很大的顆粒，適用黏度很大的，但吸光又不是較強(qiáng)的分散介質(zhì)，如凡士林，綿白糖水溶液，能夠促使顆粒沉速降低，確保顆粒在測(cè)量時(shí)變?nèi)跛南乱扑俾省２灰粯拥臋z驗(yàn)基本原理應(yīng)用的分散介質(zhì)也是不一樣的，例如激光器透射法，光透射，電阻器法這些。

挑選了合適的分散介質(zhì)之后，通常也會(huì)出現(xiàn)分散不完全，不滿意的狀況，尤其是測(cè)量2um下列的細(xì)顆粒時(shí)，普遍的難題。越細(xì)的顆粒表面越大，顆粒與顆粒更非常容易團(tuán)圓。納米技術(shù)金剛石顆粒更是如此。這個(gè)時(shí)候必須不一樣粒度的顆粒差別不一樣的分散時(shí)間至關(guān)重要，也并并不是顆粒越小，物理學(xué)分散的時(shí)間段越長(zhǎng)就越高。反過來的是超聲波分散的時(shí)候會(huì)造成 液態(tài)發(fā)熱量過高，使顆粒間彼此撞擊的概率提升，進(jìn)而再度團(tuán)圓。

測(cè)量時(shí)被測(cè)試樣的濃度值也很重要，立即危害測(cè)量數(shù)據(jù)信息的可參考價(jià)值，不一樣粒徑的顆粒務(wù)必濃度值可控性。

很多研究說明：顆粒在分散介質(zhì)中的分散水平對(duì)測(cè)量結(jié)果有較大的危害，分散效果非常的好的被測(cè)試品，測(cè)量結(jié)果比較平穩(wěn)精確。相反則偏差很大，大大的變?nèi)趿藴y(cè)量的真實(shí)有效。

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