金剛石微粉在測量中的分散。

今天，讓我們來談談分散過程中經常遇到的問題。事實上，在顆粒測量過程中，超純水作為最方便、成本最低的分散介質，已成為微粉測量過程中顆粒分散介質的首選介質。使用超純水作為分散介質是顆粒測量最快的。由于水的密度和粘度已知，包括光學特性，當顆粒分散不穩定時，有些可以添加分散劑。

對于金剛石微粉顆粒，在測量中的顆粒分散問題，在選擇分散介質時，除了要考慮顆粒與分散介質之間不反應，不互相融合等因素以外，顆粒的密度、折射率等也是需要考慮的。金剛石的相對密度值：3.48 ~ 3.54 g/cm 顆粒折射率：折射率為2.417(在500納米光波下)

金剛石知識：金剛石的密度約為石墨的1.5倍左右(金剛石密度約3倍).5-3.53g/cm3.石墨的密度約為2.09-2.23g/cm3）。. 碳原子通過強相互作用(化學鍵)緊密結合時，原子間距越小，相互作用越強。. 在石墨的片層中，碳原子之間的距離比金剛石小，相互作用更強，更難破壞，因此石墨的熔點更高。

(加金剛石密度動態圖)藍色部分做成心形特征圖。

大多數粉末的特點是：密度較高的顆粒適用于粘度較高的分散介質，但光吸收不是很強，如甘油、蔗糖溶液，可以降低顆粒的沉降速度，確保顆粒在測量過程中降低其沉降速度。不同的檢測原理使用不同的分散介質，如激光衍射、光散射、電阻等。

選擇合適的分散介質后，往往會出現分散不徹底、不理想的情況，尤其是測量2um以下細顆粒是常見的問題。顆粒表面越薄，顆粒就越容易團聚。納米金剛石顆粒也是如此。此時，不同粒徑的顆粒需要區分不同的分散時間，這并不是說顆粒越小，物理分散時間越長越好。相反，超聲波分散會導致液體熱量過高，增加顆粒碰撞的可能性，從而再次團聚。

測量時待測樣品的濃度也很重要，直接影響測量數據的可參考性，不同粒度的須可控。

大量實驗表明，顆粒在分散介質中的分散程度對測量結果有很大的影響分散效果好的待測樣品穩定準確。相反，誤差大，大大削弱了測量的真實性。

建議：不同粒度的顆粒對應于不同的測量參數、測量時間和介質